UCM
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
Meno:
 RNDr. Michal Konečný, PhD.
Email:
 michal.konecny@ucm.sk
Homepage:
 http:\\
Fakulta/Univerzita:
FPV UCM - Fakulta prírodných vied UCM
Pracovisko:
UBB - Ústav biológie a biotechnológie

I. - Základné údaje

I.1 - Priezvisko
Konečný
I.2 - Meno
Michal
I.3 - Tituly
RNDr., PhD.
I.4 - Rok narodenia
1979
I.5 - Názov pracoviska
Ústav Biológie a Biotechnológie, Oddelenie Biológie, Fakulta prírodných vied, UCM
I.6 - Adresa pracoviska
Univerzita sv. Cyrila a Metoda v Trnave, Nám. J. Herdu 2, 917 01, Trnava, Slovenská republika
I.7 - Pracovné zaradenie
odborný asistent
I.8 - E-mailová adresa
michal.konecny@ucm.sk
I.9 - Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl
I.10 - Názov študijného odboru, v ktorom osoba pôsobí na vysokej škole
Aplikovaná Biológia
I.11 - ORCID iD
0000-0002-8523-3633

II. - Vysokoškolské vzdelanie a ďalší kvalifikačný rast

II.1 - Vysokoškolské vzdelanie prvého stupňa
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Prírodovedecká fakulta, Univerzita Komenského, Bratislava
II.b - Rok
2001
II.c - Odbor a program
Biológia
II.2 - Vysokoškolské vzdelanie druhého stupňa
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Katedra Genetiky, Prírodovedecká fakulta, Univerzita Komenského, Bratislava
II.b - Rok
2003
II.c - Odbor a program
Genetika
II.3 - Vysokoškolské vzdelanie tretieho stupňa
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Katedra Genetiky, Prírodovedecká fakulta, Univerzita Komenského, Bratislava
II.b - Rok
2009
II.c - Odbor a program
Humánna genetika
II.4 - Titul docent
II.5 - Titul profesor
II.6 - Titul DrSc.

III. - Súčasné a predchádzajúce zamestnania

III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie III.b - Inštitúcia III.c - Časové vymedzenie
Laboratórny diagnostik, primár oddelenia Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety 2003-2016
Odborný riaditeľ GHC Genetics, Praha 2017
Odborný riaditeľ Laboratórium genomickej medicíny, GHC GENETICS SK 2018-2025
Odborný asistent Ústav biológie a biotechnológie, Oddelenie Biológie, Fakulta prírodných vied, UCM 2019-actually
Odborný asistent Katedra Genetika, Prírodovedecká fakulta UK 2022-actually
Vedúci laboratória Laboratórium genomickej medicíny, AGEL Gen, s.r.o. 2025-actually

IV. - Rozvoj pedagogických, odborných, jazykových, digitálnych a iných zručností

IV.a - Popis aktivity, názov kurzu (ak išlo o kurz), iné IV.b - Názov inštitúcie IV.c - Rok
Špecializácia v špecializovanom odbore Laboratórne a diagnostické metódy v klinickej genetike Slovenská zdravotnícka univerzita v Bratislave, Limbová 12, 833 03 Bratislava 2010
Špecializácia v odbore Zdravotnícky manažment a financovanie Slovenská zdravotnícka univerzita v Bratislave, Limbová 12, 833 03 Bratislava 2017
Priznanie vedeckého kvalifikačného stupňa IIa Slovenská akadémia vied, Bratislava 2021
Training course for next generation sequencing and applications Roche, Mannheim, GER 2013
Educational training for sequencing applications on ABI 3130 Applied Biosystems, Manchester, UK 2006
Člen pracovnej skupiny ministerstva zdravotníctva SR pre zriedkavé ochorenia MZ SR 2010
Rare disease workshop EUCERD, Roma, IT 2012
Rare Diseases Europe Roundtable EUCERD, Brussels, BEL 2016
Predseda odbornej genetickej spoločnosti SSLG, SLS 2018

V. - Prehľad aktivít v rámci pedagogického pôsobenia na vysokej škole

V.1 - Prehľad zabezpečovaných profilových študijných predmetov v aktuálnom akademickom roku podľa študijných programov
V.1.a - Názov profilového predmetu V.1.b - Študijný program V.1.c - Stupeň V.1.d - Študijný odbor
Nové trendy, postupy a metódy v štúdiu živých organizmov Molekulárna biológia 3. stupeň Biotechnológie
Genomika pre doktorandov Molekulárna biológia 3. stupeň Molekulárna biológia
V.2 - Prehľad o zodpovednosti za uskutočňovanie, rozvoj a zabezpečenie kvality študijného programu alebo jeho časti na vysokej škole v aktuálnom akademickom roku
V.3 - Prehľad o zodpovednosti za rozvoj a kvalitu odboru habilitačného konania a inauguračného konania v aktuálnom akademickom roku
V.4 - Prehľad vedených záverečných prác
V.4.1 - Počet aktuálne vedených prác
V.4.a - Bakalárske (prvý stupeň)
0
V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)
1
V.4.c - Dizertačné (tretí stupeň)
1
V.4.2 - Počet obhájených prác
V.4.a - Bakalárske (prvý stupeň)
1
V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)
4
V.4.c - Dizertačné (tretí stupeň)
0
V.5 - Prehľad zabezpečovaných ostatných študijných predmetov podľa študijných programov v aktuálnom akademickom roku

VI. - Prehľad výsledkov tvorivej činnosti

VI.1 - Prehľad výstupov tvorivej činnosti a ohlasov na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.1 - Počet výstupov tvorivej činnosti
VI.1.a - Celkovo
82
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
41
VI.1.2 - Počet výstupov tvorivej činnosti registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus
VI.1.a - Celkovo
29
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
6
VI.1.3 - Počet ohlasov na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.a - Celkovo
169
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
71
VI.1.4 - Počet ohlasov registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.a - Celkovo
169
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
71
VI.1.5 - Počet pozvaných prednášok na medzinárodnej a národnej úrovni
VI.1.a - Celkovo
0
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
0
VI.2 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti

Bľandová G, Murgašová M, Markocsy A, Baldovič M, Krasňanská G, Eliaš V, Repiská V, Konečný M. Pearson syndrome with atypical presentation of short stature and atypical limb proportions - First reported case in Slovakia. Mitochondrion. 2025 Nov;85:102079. doi: 10.1016/j.mito.2025.102079. Epub 2025 Aug 18. PMID: 40834967

Raffáč Š, Gabzdilová J, Krasňanská G, Konečný M. GATA2 deficiency in an adult with alveolar proteinosis, infections, lymphadenopathy with granulomatosis, and immune deficiency: case report. Front Immunol. 2025 Nov 13;16:1608392. doi: 10.3389/fimmu.2025.1608392. eCollection 2025. PMID: 41322420

Repiská G, Konečný M, Krasňanská G, Celušáková H, Belica I, Rašková B, Kopčíková M, Keményová P, Ostatníková D, Lakatošová S. Rare Variant Burden and Behavioral Phenotypes in Children with Autism in Slovakia. Genes (Basel). 2025 Jul 28;16(8):893. doi: 10.3390/genes16080893. PMID: 40869941

Lakatošová S, Miklošovičová M, Konečný M, Wachsmannová L, Krasňanská G, Kopčíková M, Keményová P, Tomka M, Lisyová J, Ostatníková D, Repiská G. 1 Mb Deletion in 10q26.3 and the Likely Pathogenic Variant in the TRIO Gene: A Twin Case Study Challenging Their Role in Autism Diagnosis. Case Rep Pediatr. 2025 Sep 15;2025:8859738. doi: 10.1155/crpe/8859738. eCollection 2025. PMID: 40988857

Houge G, Bratland E, Aukrust I, Tveten K, Žukauskaitė G, Sansovic I, Brea-Fernández AJ, Mayer K, Paakkola T, McKenna C, Wright W, Markovic MK, Lildballe DL, Konecny M, Smol T, Alhopuro P, Gouttenoire EA, Obeid K, Todorova A, Jankovic M, Lubieniecka JM, Stojiljkovic M, Buisine MP, Haukanes BI, Lorans M, Roomere H, Petit FM, Haanpää MK, Beneteau C, Pérez B, Plaseska-Karanfilska D, Rath M, Fuhrmann N, Ferreira BI, Stephanou C, Sjursen W, Maver A, Rouzier C, Chirita-Emandi A, Gonçalves J, Kuek WCD, Broly M, Haer-Wigman L, Thong MK, Tae SK, Hyblova M, den Dunnen JT, Laner A. Comparison of the ABC and ACMG systems for variant classification. Eur J Hum Genet. 2024 Jul;32(7):858-863. doi: 10.1038/s41431-024-01617-8. Epub 2024 May 22. PMID: 38778080

Krasňanská, Gabriela, Bľandová, Gabriela, Baldovič, Marián, Andrejková, Mária, Konečný, Michal. Novel missense DNA variants in the IL2RG gene identified in Slovak X-SCID patients: a case report [elektronický dokument]. DOI 10.7759/cureus.75872 In: Cureus. Rockville Pike: National Center for Biotechnology Information, 2024, Roč. 16, č. 12, e75872, s. 1-8 [online]. ISSN (online) 2168-8184. [angličtina]

Bľandová, Gabriela, Janoštiaková, Nikola, Kodada, Dominik, Pastorek, Michal, Lipták, Róbert, Hodosy, Július, Šebeková, Katarína, Celec, Peter, Krasňanská, Gabriela, Eliáš, Vladimír, Wachsmannová, Lenka, Konečný, Michal, Repiská, Vanda, Baldovič, Marián. Mitochondrial DNA variability and Covid-19 in the Slovak population [elektronický dokument]. DOI 10.1016/j.mito.2023.101827. In: Mitochondrion. Oxon: Elsevier. Elsevier Science, 2024, Roč. 75, č. March, art. no. 101827, s. [1-9]

Konecny, M., Kosova, K., Tilandyova, P., ...Markus, J., Ciernikova, S. The results of multigene panel sequencing in Slovak HBOC families. Neoplasma, 2021, 68(3), pp. 652–664

Konecny, M., Markus, J., Waczulikova, I., ...Novosadova, H., Majer, I. The value of SHOX2 methylation test in peripheral blood samples used for the differential diagnosis of lung cancer and other lung disorders. Neoplasma, 2016, 63(2), pp. 246–253.

VI.3 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti za ostatných šesť rokov

Lakatošová S, Miklošovičová M, Konečný M, Wachsmannová L, Krasňanská G, Kopčíková M, Keményová P, Tomka M, Lisyová J, Ostatníková D, Repiská G. 1 Mb Deletion in 10q26.3 and the Likely Pathogenic Variant in the TRIO Gene: A Twin Case Study Challenging Their Role in Autism Diagnosis. Case Rep Pediatr. 2025 Sep 15;2025:8859738. doi: 10.1155/crpe/8859738. eCollection 2025. PMID: 40988857

Repiská G, Konečný M, Krasňanská G, Celušáková H, Belica I, Rašková B, Kopčíková M, Keményová P, Ostatníková D, Lakatošová S. Rare Variant Burden and Behavioral Phenotypes in Children with Autism in Slovakia. Genes (Basel). 2025 Jul 28;16(8):893. doi: 10.3390/genes16080893. PMID: 40869941

Bľandová G, Murgašová M, Markocsy A, Baldovič M, Krasňanská G, Eliaš V, Repiská V, Konečný M. Pearson syndrome with atypical presentation of short stature and atypical limb proportions - First reported case in Slovakia. Mitochondrion. 2025 Nov;85:102079. doi: 10.1016/j.mito.2025.102079. Epub 2025 Aug 18. PMID: 40834967

Houge G, Bratland E, Aukrust I, Tveten K, Žukauskaitė G, Sansovic I, Brea-Fernández AJ, Mayer K, Paakkola T, McKenna C, Wright W, Markovic MK, Lildballe DL, Konecny M, Smol T, Alhopuro P, Gouttenoire EA, Obeid K, Todorova A, Jankovic M, Lubieniecka JM, Stojiljkovic M, Buisine MP, Haukanes BI, Lorans M, Roomere H, Petit FM, Haanpää MK, Beneteau C, Pérez B, Plaseska-Karanfilska D, Rath M, Fuhrmann N, Ferreira BI, Stephanou C, Sjursen W, Maver A, Rouzier C, Chirita-Emandi A, Gonçalves J, Kuek WCD, Broly M, Haer-Wigman L, Thong MK, Tae SK, Hyblova M, den Dunnen JT, Laner A. Comparison of the ABC and ACMG systems for variant classification. Eur J Hum Genet. 2024 Jul;32(7):858-863. doi: 10.1038/s41431-024-01617-8. Epub 2024 May 22. PMID: 38778080

Bľandová, Gabriela, Janoštiaková, Nikola, Kodada, Dominik, Pastorek, Michal, Lipták, Róbert, Hodosy, Július, Šebeková, Katarína, Celec, Peter, Krasňanská, Gabriela, Eliáš, Vladimír, Wachsmannová, Lenka, Konečný, Michal, Repiská, Vanda, Baldovič, Marián. Mitochondrial DNA variability and Covid-19 in the Slovak population [elektronický dokument]. DOI 10.1016/j.mito.2023.101827. In: Mitochondrion. Oxon: Elsevier. Elsevier Science, 2024, Roč. 75, č. March, art. no. 101827, s. [1-9]

Krasňanská, Gabriela, Bľandová, Gabriela, Baldovič, Marián, Andrejková, Mária, Konečný, Michal. Novel missense DNA variants in the IL2RG gene identified in Slovak X-SCID patients: a case report [elektronický dokument]. DOI 10.7759/cureus.75872 In: Cureus. Rockville Pike: National Center for Biotechnology Information, 2024, Roč. 16, č. 12, e75872, s. 1-8 [online]. ISSN (online) 2168-8184. [angličtina]

Konecny, M., Kosova, K., Tilandyova, P., ...Markus, J., Ciernikova, S. The results of multigene panel sequencing in Slovak HBOC families. Neoplasma, 2021, 68(3), pp. 652–664

VI.4 - Najvýznamnejšie ohlasy na výstupy tvorivej činnosti

Circulating cell-free DNA methylation as biomarker for lung cancer detection: a systematic review and metaanalysis of diagnostic studies. Machado DI, Brito-Rocha T, Salta S, Monjardino T, Henrique R, Jerónimo C. Syst Rev. 2025 Jun 2;14(1):120. doi: 10.1186/s13643-025-02860-w. PMID: 40457503

Cancer genomics and bioinformatics in Latin American countries: applications, challenges, and perspectives. Torres-Narvaez ES, Mendivelso-González DF, Artunduaga-Alvarado JA, Ortega-Recalde O. Front Oncol. 2025 Jul 9;15:1584178. doi: 10.3389/fonc.2025.1584178. eCollection 2025. PMID: 40703551

The impact of pathogenic BRCA1/2 tumor mutation status on high grade serous epithelial ovarian cancer survival outcome: A multicenter study from Indonesia. Sutrisno S, Marlina D, Tjandraprawira KD, Adinda Adriansyah PN. SAGE Open Med. 2024 Nov 20;12:20503121241299849. doi: 10.1177/20503121241299849. eCollection 2024. PMID: 39575313

Tracking updates in clinical databases increases efficiency for variant reanalysis. Li L, Tian X, Woodzell V, Gibbs RA, Yuan B, Venner E. Genet Med Open. 2024 Mar 9;2:101841. doi: 10.1016/j.gimo.2024.101841. eCollection 2024. PMID: 39669589

Novel Semi-Nested Real-Time PCR Assay Leveraging Extendable Blocking Probes for Improved SHOX2 Methylation Analysis in Lung Cancer. Phuong NA, Dao TT, Pham PB, Nguyen UD, Nguyen BV, Ho TH. Biomolecules. 2024 Jun 19;14(6):729. doi: 10.3390/biom14060729. PMID: 38927132

VI.5 - Účasť na riešení (vedení) najvýznamnejších vedeckých projektov alebo umeleckých projektov za posledných šesť rokov

Vybudovanie Kompetenčného centra pre výskum a vývoj v oblasti molekulárnej medicíny [ITMS 26240220071] - EÚ ŠF

APVV-20-0070, Pohlavne špecifický geneticko-endokrinný pohľad na poruchy autistického spektra

VII. - Prehľad aktivít v organizovaní vysokoškolského vzdelávania a tvorivých činností

VIII. - Prehľad zahraničných mobilít a pôsobenia so zameraním na vzdelávanie a tvorivú činnosť v študijnom odbore

IX. - Iné relevantné skutočnosti

IX.a - Ak je to podstatné, uvádzajú sa iné aktivity súvisiace s vysokoškolským vzdelávaním alebo s tvorivou činnosťou

Prezident Slovenskej spoločnosti lekárskej genetiky (SSLG) SLS

Predseda redakčnej rady, časopis Lekárska genetika a diagnostika, ISSN 2989-3615 (online), ISSN 2989-350X (tlačené vydanie)

Dátum poslednej aktualizácie
2026-02-08