Meno:
|
RNDr. Michal Konečný, PhD. | |
Email:
|
michal.konecny@ucm.sk | |
Homepage:
|
http:\\ | |
Fakulta/Univerzita:
|
FPV UCM
-
Fakulta prírodných vied UCM
|
|
Pracovisko:
|
UBB
-
Ústav biológie a biotechnológie
|
III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie | III.b - Inštitúcia | III.c - Časové vymedzenie |
---|---|---|
Laboratórny diagnostik, primár oddelenia | Oddelenie lekárskej genetiky, Onkologický ústav sv. Alžbety | 2003-2016 |
Odborný riaditeľ | GHC Genetics, Praha | 2017 |
Odborný riaditeľ | Laboratórium genomickej medicíny, GHC GENETICS SK | 2018- |
Odborný asistent | Katedra Biológie, Fakulta prírodných vied, UCM | 2019- |
IV.a - Popis aktivity, názov kurzu (ak išlo o kurz), iné | IV.b - Názov inštitúcie | IV.c - Rok |
---|---|---|
Špecializácia v špecializovanom odbore Laboratórne a diagnostické metódy v klinickej genetike | Slovenská zdravotnícka univerzita v Bratislave, Limbová 12, 833 03 Bratislava | 2010 |
Špecializácia v odbore Zdravotnícky manažment a financovanie | Slovenská zdravotnícka univerzita v Bratislave, Limbová 12, 833 03 Bratislava | 2017 |
Priznanie vedeckého kvalifikačného stupňa IIa | Slovenská akadémia vied, Bratislava | 2021 |
Training course for next generation sequencing and applications | Roche, Mannheim, GER | 2013 |
Educational training for sequencing applications on ABI 3130 | Applied Biosystems, Manchester, UK | 2006 |
Člen pracovnej skupiny ministerstva zdravotníctva SR pre zriedkavé ochorenia | MZ SR | 2010-2012 |
Rare disease workshop | EUCERD, Roma, IT | 2012 |
Rare Diseases Europe Roundtable | EUCERD, Brussels, BEL | 2016 |
Predseda odbornej genetickej spoločnosti | SSLG, SLS | 2018- |
V.1.a - Názov profilového predmetu | V.1.b - Študijný program | V.1.c - Stupeň | V.1.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Základy genomiky | Aplikovaná biológia | 1. stupeň, povinný predmet | Aplikovaná biológia, biotechnológie |
Pokročilá genomika | Aplikovaná biológia | 2. stupeň, povinný predmet | Aplikovaná biológia |
Nové trendy, postupy a metódy v štúdiu živých organizmov | Molekulárna biológia | 3. stupeň | Biotechnológie |
Genomika pre doktorandov | Molekulárna biológia | 3. stupeň | Molekulárna biológia |
Konecny, M., Kosova, K., Tilandyova, P., ...Markus, J., Ciernikova, S. The results of multigene panel sequencing in Slovak HBOC families. Neoplasma, 2021, 68(3), pp. 652–664
Konecny, M., Markus, J., Waczulikova, I., ...Novosadova, H., Majer, I. The value of SHOX2 methylation test in peripheral blood samples used for the differential diagnosis of lung cancer and other lung disorders. Neoplasma, 2016, 63(2), pp. 246–253.
Konecny, M., Milly, M., Zavodna, K., ...Kausitz, J., Bartosova, Z. Comprehensive genetic characterization of hereditary breast/ovarian cancer families from Slovakia. Breast Cancer Research and Treatment, 2011, 126(1), pp. 119–130.
Konecny, M., Vizvaryova, M., Zavodna, K., ...Kausitz, J., Weismanova, E. Identification of a novel mutations Brca1*c.80 + 3del4 and Brca2*c.6589delA in Slovak HBOC families. Breast Cancer Research and Treatment, 2010, 119(1), pp. 233–237.
Konecny, M., Zavodna, K., Vranova, V., ...Kausitz, J., Bartosova, Z. Identification of rare complete BRCA1 gene deletion using a combination of SNP haplotype analysis, MLPA and array-CGH techniques. Breast Cancer Research and Treatment, 2008, 109(3), pp. 581–583
Konecny, M., Kosova, K., Tilandyova, P., ...Markus, J., Ciernikova, S. The results of multigene panel sequencing in Slovak HBOC families. Neoplasma, 2021, 68(3), pp. 652–664
Zidekova, D., Waczulikova, I., Dolesova, L., ...Lohajova Behulova, R., Konecny, M. Rapid screening test of most frequent BRCA1/BRCA2 pathogenic variants in the NGS era. Neoplasma, 2018, 65(2), pp. 309–315
Jurkovicova, D., Magyerkova, M., Sestakova, Z., ...Kulcsar, L., Chovanec, M. Evaluation of expression profiles of microRNAs and two target genes, FOXO3a and RUNX2, effectively supports diagnostics and therapy predictions in breast cancer. Neoplasma, 2016, 63(6), pp. 941–951.
Konecny, M., Markus, J., Waczulikova, I., ...Novosadova, H., Majer, I. The value of SHOX2 methylation test in peripheral blood samples used for the differential diagnosis of lung cancer and other lung disorders. Neoplasma, 2016, 63(2), pp. 246–253.
Duan, J., Zhong, B., Fan, Z., ...Zhang, X., Sanders, Y.Y. DNA methylation in pulmonary fibrosis and lung cancer. Expert Review of Respiratory Medicine, 2022, 16(5), pp. 519–528
Le, T.-N.N., Tran, V.-K., Nguyen, T.-T., ...Ta, T.-V., Tran, H.-T. BRCA1/2 Mutations in Vietnamese Patients with Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome. Genes, 2022, 13(2), 268
Rajabi, F., Mozdarani, H. Expression level of miR-155, miR-15a and miR-19a in peripheral blood of ductal carcinoma breast cancer patients: Possible bioindicators for cellular inherent radiosensitivity. Experimental and Molecular Pathology, 2022, 126, 104758
Wen, S.W.C., Wen, J., Hansen, T.F., Jakobsen, A., Hilberg, O. Cell Free Methylated Tumor DNA in Bronchial Lavage as an Additional Tool for Diagnosing Lung Cancer—A Systematic Review. Cancers, 2022, 14(9), 2254
Yuan, L., Wang, L., Du, X., ...Qin, X., Liu, C. The DNA methylation of FOXO3 and TP53 as a blood biomarker of late-onset asthma. Journal of Translational Medicine, 2020, 18(1), 467
Vybudovanie Kompetenčného centra pre výskum a vývoj v oblasti molekulárnej medicíny [ITMS 26240220071] - EÚ ŠF
APVV-20-0070, Pohlavne špecifický geneticko-endokrinný pohľad na poruchy autistického spektra
Prezident Slovenskej spoločnosti lekárskej genetiky (SSLG) SLS